Ciência brasileira avança no tratamento de lesões na medula espinhal

Se os testes confirmarem a segurança e os benefícios esperados, o medicamento poderá representar um marco na medicina regenerativa brasileira e abrir caminho para novos tratamentos

Foto: Marcelo Camargo / Agência Brasil

Um avanço histórico da ciência brasileira reacende a esperança de milhares de pessoas que sofreram lesões na medula espinhal e perderam movimentos do corpo. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (5), o início dos testes clínicos de um medicamento 100% nacional, desenvolvido ao longo de quase três décadas de pesquisa.

O estudo teve início em 1997 e é conduzido por uma equipe da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), liderada pela pesquisadora Tatiana Coelho-Sampaio, professora doutora da instituição. Há cerca de três anos, os cientistas aguardavam a autorização para avançar à fase clínica. Com o aval da Anvisa, a substância chamada polilaminina deixa o ambiente acadêmico e passa a ser testada em humanos.

Nesta primeira fase, os testes irão avaliar principalmente a segurança do medicamento, além de possíveis reações adversas. Apenas após essa etapa será possível analisar com mais profundidade sua eficácia terapêutica.

Em entrevista a Globo News, a pesquisadora destacou o otimismo cauteloso da equipe:

“Acho que já está muito próximo de a gente chegar num tratamento, mas claro que gostaríamos de estender isso a quem tem lesão há mais tempo. São chamadas lesões crônicas, de meses, anos. Isso vai depender dos resultados obtidos daqui pra frente”, afirmou Tatiana Coelho-Sampaio.

Se os testes confirmarem a segurança e os benefícios esperados, o medicamento poderá representar um marco na medicina regenerativa brasileira e abrir caminho para novos tratamentos voltados à recuperação de funções motoras em pacientes com lesões medulares.

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